岗位职责:
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;
4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
5、协助研究者填写病例报告表;
6、协助研究者跟踪受试者定期随访;
7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作;
岗位要求:
1、专科以上学历,护理、医学、药学相关专业;
2、有新版国家局GCP证书。
临床试验1年以上注册性药物试验相关经验;
2、责任心强,细致踏实,执行力强;
3、良好的沟通交流及组织协调能力;
4、熟练使用办公常用软件;
5、有肿瘤项目经验者优先。
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。